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專題報告

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隔熱材料的制備、結構及應用研究進展

摘要

隨著全球能源消耗與溫室氣體排放問題的加劇,開發高效環保的隔熱材料成為材料科學領域的研究重點。本文系統綜述了近年來隔熱材料在制備工藝、微觀結構及應用場景的研究進展,重點分析了有機、無機及有機-無機雜化氣凝膠與泡沫材料的結構特性及隔熱性能,通過對比導熱系數、耐溫性等關鍵參數,梳理了不同材料體系的適用場景。研究表明,多尺度結構設計、仿生學原理與可持續材料的結合是提升隔熱性能的核心路徑。未來,需進一步解決極端環境下的穩定性、規模化制備成本及多功能集成等挑戰。 

關鍵詞:隔熱材料;氣凝膠;導熱系數;孔隙率;仿生結構;可持續材料  

1. 引言  

熱傳遞的普遍存在推動了隔熱材料在建筑、工業、航空航天等領域的廣泛應用。傳統隔熱材料(如聚苯乙烯泡沫)因高能耗、低耐溫性等缺陷,難以滿足現代節能環保需求。數據顯示,全球近30%的能源消耗與建筑物供暖制冷相關,開發高性能隔熱材料成為降低碳排放的關鍵途徑。本文結合最新研究,從分類、制備、結構優化及應用等方面綜述隔熱材料的進展。 

2. 隔熱材料的分類與制備方法  

2.1 材料分類  

根據化學組成,隔熱材料可分為三類: 

  • 有機材料:以聚氨酯(PUR)、聚酰亞胺(PI)為代表,導熱系數20–100 mW/(m·K),柔性好但耐高溫性不足(如PUR泡沫耐溫≤120℃)。  

  • 無機材料:包括陶瓷氣凝膠(如SiO?-TiO?)、碳氣凝膠,導熱系數低至10–20 mW/(m·K),耐高溫(如陶瓷泡沫可承受>1000℃高溫)但機械脆性顯著。  

  • 有機-無機雜化材料:通過氫鍵、界面互鎖等機制結合兩者優勢,如間位芳綸/氟化空心玻璃微球氣凝膠導熱系數21.6 mW/(m·K),兼具柔韌性與高溫穩定性。

表:常見隔熱材料和相關性能

分類

典型材料

形態

導熱系數 (W/m·K)

性能特點

制備方法

有機

高分子材料

聚苯乙烯泡沫板(EPS)

泡沫

40.0

輕質易切割,吸水性較高,需阻燃處理;廣泛用于建筑墻體保溫

擠出法、泡沫塑料加工法

聚苯乙烯泡沫擠塑板(XPS)

泡沫

30.0

閉孔結構,抗壓強度高,防潮性好;適用于地暖、冷庫

擠出成型法

聚氨酯泡沫(PUR)

泡沫

20.0-30.0

高粘結性,無縫填充,阻燃性優于EPS;用于冷鏈、管道保溫

發泡法、噴涂法

聚酰亞胺

泡沫

100.0-50.0

耐溫性較好,低煙無毒,脆性較高

熱固化法、發泡法

生物質材料

纖維素

顆粒

40.0-60.0

天然可再生,彈性好,但易受潮霉變;用于紅酒塞、裝飾保溫

-

殼聚糖

松散填充

50.0-200.0

高孔隙率,吸聲性強,防蟲蛀;適用于熱帶地區建筑隔熱

-

木質素

板材

50.0-70.0

農業廢棄物再生利用,成本低,但耐火性差;用于臨時建筑夾層

-

無機

硅酸鋁纖維

纖維棉

30.0-40.0

耐高溫,抗熱震,但對皮膚有刺激性;用于窯爐內襯

纖維化法、吹氣法

碳納米線圈

-

20.0-40.0

超彈性,電磁屏蔽效能高,表面活性位點多;用于催化載體,柔性傳感器

-

石墨烯

-

10.0-20.0

超高導電性,超輕,力學強度可調;應用于超級電容器電極,高效散熱片

-

二氧化硅

氣凝膠

10.0-20.0

超輕,憎水性強,柔性可裁剪;用于航天服、管道包裹

超臨界干燥法、溶膠-凝膠法

氣凝膠

10.0-20.0

導電性可控,耐高溫,納米多孔結構;用于電池隔熱、電子器件

-

玻璃棉

纖維卷材

30.0-40.0

成本低,吸聲性能好,但易碎裂;廣泛用于建筑吊頂、管道保溫

纖維化法、吹氣法

有機-無機雜化

二氧化硅氣凝膠/聚酰亞胺泡沫

泡沫

24.0

高溫穩定性強,良好的隔熱性能

液氮汽化法

聚酰亞胺氣凝膠/二氧化硅復合材料

氣凝膠

7.4

卓越的低熱導率和結構穩定性

3D打印與氫鍵網絡調控

間位芳綸纖維/氟化空心玻璃微球

氣凝膠

21.6

高的隔熱性能及耐熱性

溶膠-凝膠法

2.2 制備工藝  

  • 氣凝膠制備:溶膠-凝膠法結合超臨界干燥是主流工藝,水熱輔助干燥(HAD)等改進技術可調控孔隙結構。例如,HAD工藝制備的SiO?-TiO?氣凝膠導熱系數較傳統方法降低40.6%,室溫下為44.0 mW/(m·K)。  

    表:不同氣凝膠復合材料的制備工藝比較

    隔熱材料的制備、結構及應用研究進展

  • 泡沫材料制備:液氮汽化法、微模板法等技術用于控制泡孔尺寸。聚酰亞胺納米纖維泡沫(PINF)通過液氮汽化制備,孔隙率90.2%,導熱系數24.0 mW/(m·K)。  

  • 仿生與多尺度設計:仿珍珠層多拱形結構通過界面拓撲互鎖降低導熱系數至39.7 mW/(m·K),微/納米纖維氣凝膠因99.7%超高孔隙率顯著抑制熱傳導。  

3. 隔熱材料的結構優化與性能提升  

3.1 關鍵結構參數  

  • 孔隙率與孔徑:孔隙率≥90%且孔徑<100 nm時,氣體對流與固體傳導顯著減弱。例如,靜電紡絲制備的微/納米纖維氣凝膠孔隙率達99.7%,導熱系數低至12.7 mW/(m·K)。  

  • 多尺度結構:三維層狀結構(纖維層間距12.5–35.8 μm)使固體導熱系數(λsolid)降至18.7 mW/(m·K),分級多孔陶瓷氣凝膠在2000℃高溫下仍保持隔熱性能。  

  • 仿生結構:仿孤雌草卷須的卷曲納米纖維氣凝膠拉伸應變達150%,導熱系數僅增加3.1%,突破“隔熱-力學”性能權衡難題。  

3.2 熱傳導抑制機制  

  • 路徑調控:長程層狀結構(如碳基氣凝膠)通過延長熱傳導路徑降低λsolid,介孔結構(如SiO?/蒙脫土復合氣凝膠)通過聲子散射縮短平均自由程至2.3 nm。  

  • 輻射與對流抑制:SiC納米線作為紅外遮光劑可使λrad貢獻減少42%,封閉納米孔(如間位芳綸氣凝膠)通過克努森效應抑制氣體分子運動。  

4. 隔熱材料的應用場景  

4.1 建筑節能領域  

  • 墻體與屋頂保溫:SiO?氣凝膠微球嵌入聚偏氟乙烯膜可實現建筑表面輻射冷卻,在885.56 W/m2輻照下晝間降溫11.2℃;生物質纖維素氣凝膠年節能達23.1 kWh/m2,適配不同氣候帶需求。  

  • 可持續材料:纖維素/木質素復合氣凝膠因面包狀結構保護內部多孔體系,導熱系數28.5 mW/(m·K),適用于臨時建筑與熱帶隔熱。  

4.2 航空航天與熱防護  

  • 航天器熱保護:硅化納米復合氣凝膠通過凝膠約束冷凍鑄造技術形成拓撲彈性結構,1000℃下導熱系數穩定在21.3 mW/(m·K),可承受航天器再入大氣層的瞬態高溫。  

  • 電池熱管理:3D打印PI/SAP復合氣凝膠在-50℃至1300℃寬溫域穩定隔熱,2 mm厚保護殼使鋰電池在-20℃環境下維持13℃工作溫度。  

4.3 可穿戴防護與電子設備  

l個人防護衣物:聚氨酯@纖維素納米纖維氣凝膠厚度9 mm時等效40 mm鵝絨保溫效果,富勒烯圓頂結構賦予超彈性與自清潔功能,適用于消防服與太空服。  

l柔性熱管理:仿生透明氣凝膠透光率89%,可使CPU降溫15℃,為可穿戴電子設備提供柔性熱管理方案。  

隔熱材料的制備、結構及應用研究進展

圖 隔熱材料在建筑、航天、電池、防護衣物等領域的多功能應用研究。(a)以氣凝膠為外圍護結構的建筑物工作機理示意圖;(b)透明氣凝膠作為建筑物隔熱窗示意圖;(c)MNB氣凝膠在航天器和電動汽車電池中的潛在應用場景;(d)在消防服中的潛在應用;(e)夏季陽光下對人體健康和運動康復的解決方案及潛在應用

5. 挑戰與未來趨勢  

5.1 當前挑戰  

  • 極端環境穩定性:材料在反復熱沖擊、濕熱循環下的性能衰減機制尚未明確,如生物質氣凝膠在紫外線老化下的耐久性需驗證。  

  • 成本與規模化:超臨界干燥、3D打印等工藝成本高,限制氣凝膠大規模應用(如陶瓷氣凝膠工業化生產成本比傳統材料高3–5倍)。  

  • 環境適應性:殼聚糖等生物質材料易受潮霉變,需通過化學改性(如引入石墨烯)提升阻燃性與力學強度。  

5.2 發展趨勢  

  • 多學科交叉設計:融合仿生學(如仿硅藻礦化)與多物理場耦合機制,開發寬溫域、抗疲勞的多功能材料。  

  • 綠色制備技術:推廣水基溶膠-凝膠法、常壓干燥工藝,利用農業廢棄物(如木質素、纖維素)降低原料成本與碳排放。  

  • 數字化與智能化:借助數字孿生技術模擬材料在復雜工況下的性能,實現微觀結構精準預測與工藝優化,縮短研發周期。  

6. 結論  

隔熱材料的研究已從單一性能優化轉向多維度協同提升,多尺度結構設計、仿生學應用與可持續材料開發成為核心方向。未來需進一步突破極端環境穩定性、規模化制備成本等瓶頸,推動隔熱材料在建筑節能、航空航天等領域的深度應用,為全球碳中和目標提供材料技術支撐。 

參考文獻  

[1] 陳欣妍, 陳依玲, 彭馨博, 等. 隔熱材料的制備、結構及應用研究進展[J]. 化工學報, 2025, DOI:10.11949/0438-1157.20250329. 

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[4] Xie Z Q, Jiang Y G, Feng J Z, et al. Thermally insulating fiber-reinforced SiO?-TiO? aerogel composites via a novel hydrothermal-assisted drying process[J]. Ceramics International, 2025, 51(11): 14834-14841. 

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